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光催化連續(xù)流技術(shù)在藥物合成領(lǐng)域的應(yīng)用

  • 作者:楊海軍
  • 發(fā)布時間:2023-07-14
  • 點擊:3901

近二十年來,隨著連續(xù)流化學技術(shù)的不斷進步,其在光化學合成領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。光催化連續(xù)流反應(yīng)器是該技術(shù)的核心部件,其脫胎于“芯片實驗室”領(lǐng)域,截至目前已有許多關(guān)于連續(xù)流光化學反應(yīng)器的報道。實驗研究表明,絕大多數(shù)的光化學反應(yīng)可以在連續(xù)流反應(yīng)器中得到更高的轉(zhuǎn)化率和選擇性,并且比同類間歇式反應(yīng)器具有更少的副反應(yīng)。但是普通市售的汞燈、氙燈以及鹵素燈波長分布發(fā)散,使得我們將目光轉(zhuǎn)向了波長更加精確的LED光。由其組成的緊湊型LED陣列在連續(xù)流光化學合成中更加合適和高效,也為我們連續(xù)流光反應(yīng)器設(shè)計提供了思路和方向。隨著連續(xù)流光化學反應(yīng)器的進一步發(fā)展,這一新技術(shù)的應(yīng)用面越來越廣,比如目前在有機合成領(lǐng)域中篩選不同的光反應(yīng)條件,在藥物合成領(lǐng)域中對新藥物的發(fā)現(xiàn),在量子領(lǐng)域中對于放射波的研究等。

光催化連續(xù)流反應(yīng)器

從2005年連續(xù)流光化學反應(yīng)器被提出并設(shè)計以來,已經(jīng)有無數(shù)的試驗成功案例。如:Booker-Milburn和Berry的FEP連續(xù)流光化學反應(yīng)器已經(jīng)證明,批次反應(yīng)可以在連續(xù)流動中從幾克放大到每天500g以上。Seeberger和Lévesque利用連續(xù)流光化學反應(yīng)器每天生產(chǎn)200克以上的青蒿素。相關(guān)設(shè)計最近表明,光催化可以在具有高生產(chǎn)率的宏流裝置或者稱為大的連續(xù)流光化學反應(yīng)器中進行,這是一個非常重要的發(fā)展。因為光催化是合成化學的一個強大的新興領(lǐng)域,并有望得到廣泛的應(yīng)用。所有管道,玻璃器皿,燈和泵都可以以非常經(jīng)濟的價格在市場上購買,并且可以在標準通風櫥中在幾個小時內(nèi)安裝一個功能正常的反應(yīng)器。在設(shè)計光催化反應(yīng)器時我們要考慮到反應(yīng)器的透光性、光的波長和溶劑的吸光度:

不同反應(yīng)器材質(zhì)的透光性

不同反應(yīng)器材質(zhì)的透光性

和普通硅酸鹽玻璃相比,透明石英玻璃在整個波長有優(yōu)良的透過性能。在紅外區(qū)光譜透過比普通玻璃大;在可見區(qū),石英玻璃的透過率也是比較高的。在紫外光譜區(qū)特別是在短波紫外區(qū),光譜透過比其他玻璃好的多。光譜透過率受三個因素影響:反射,散射和吸收。石英玻璃的反射一般為8%,紫外區(qū)大一些,紅外區(qū)小一些。所以石英玻璃的透過率一般不大于92%。石英玻璃的散射比較小,一般可以忽略。光譜吸收和石英玻璃的雜質(zhì)含量和生產(chǎn)工藝有密切的關(guān)系;在低于200nm波段的透過率的高低,代表金屬雜質(zhì)含量的多少;240nm的吸收表示缺氧結(jié)構(gòu)的多少;可見波段的吸收是由于過渡金屬離子的存在造成的。綜合成本、壓力和透光性對于光催化連續(xù)流反應(yīng)也可以選擇PFA或FEP材質(zhì)來替代石英。

不同光源的波長范圍

不同光源的波長范圍

不同溶劑的截止波長

不同溶劑的截止波長

不同溶劑的截止波長2

不同溶劑的截止波長3

注:

1.低于上表中近似波長(nm)的溶劑吸收,不可采用。對于定量分析,可將L0作為截止波長,此時溶劑吸光度(10mm光程)相對于水應(yīng)超出0.05個單元,即A 1cm > 0.05。對于定性分析,可將較低波長L1作為截止波長,即A 1cm > 1.0

2.溶劑的紫外截止波長:指當小于截止波長的輻射通過溶劑時,溶劑對此輻射產(chǎn)生強烈吸收,此時溶劑被看作是光學不透明的,它嚴重干擾組分的吸收測量。

3.測量方法:將溶劑裝入1cm的比色皿,以空氣為參比,逐漸降低入射波長,溶劑的吸光度A=1時的波長稱為溶劑的截止波長,也稱極限波長。

以下是利用光催化連續(xù)流技術(shù)實現(xiàn)的幾個典型藥物:

1.布洛芬的合成

布洛芬( Ibuprofen )是一種可以在連續(xù)流動條件下或光化學條件下制備的原料藥?;贐axendale及其合作者的方法[1],該化合物可以在連續(xù)流光化學條件下簡單制備。該合成(圖1)是基于氯代苯丙酮(2)的photo-Favorskii重排法,用市售的盤管流動系統(tǒng)進行反應(yīng)。評價不同的反應(yīng)條件,如停留時間( 7.5、10、15、20、30、40 min)、濃度( 0.08、0.1和0.12 vol %)、反應(yīng)器溫度( 20、30、55、65、70、75 °C)和80 W中壓汞燈,同時測試不同濾光片( I-V )的功率設(shè)定( 80 %、90 %和100 %) ( 220 ~ 600 nm),得到不同的發(fā)射光譜。確定了在濃度為0.1 %,65 °C下80 %光照20 min,以0.5 mL / min的流速可以生成76 %產(chǎn)率的布洛芬(生產(chǎn)率2.52 mmol / h)[2]

圖1 布洛芬光催化合成路線

圖1 布洛芬光催化合成路線

2.金絲桃素的合成

金絲桃素(Hypericin)是一種天然存在于金絲桃屬植物中的萘并二蒽酮,俗稱圣約翰草[3]。金絲桃素具有廣泛的藥理學應(yīng)用,其中抗抑郁、抗病毒、抗炎和抗腫瘤等活性已被發(fā)現(xiàn)[4-6]。然而,在大量和純凈的狀態(tài)下直接從工廠獲得金絲桃素需要很高的商業(yè)成本。為了克服這一限制,人們提出了不同的合成路線[7-10]。Steglish等[11]的首次合成是將大黃素(6)用堿和對苯二酚處理3周進行還原偶聯(lián),得到photo金絲桃素(7),再經(jīng)太陽光照射得到金絲桃素,收率為29 %。接下來的工作涉及一個500 W的鹵素燈( 588 nm ),經(jīng)過長時間的照射(過夜)后,在批次設(shè)置中獲得了63 %的金絲桃素[12]

在之后的工作中(圖2),在光化學步驟中使用高功率(400 ~ 1000 W)和多頻率光源[10,13,14]。使用發(fā)光二極管( LEDs ; 504 nm)作為光源可以顯著提高金絲桃素的產(chǎn)率。在125 mL / s的流速下,在5.1 min的反應(yīng)時間(生產(chǎn)率: 4.85 g / 5 min)內(nèi),以高達98 %的產(chǎn)率得到金絲桃素[15]

圖2 金絲桃素光催化合成路線

圖2 金絲桃素光催化合成路線

3.新斯替寧堿的合成

據(jù)報道,Stemona生物堿,如新斯替寧堿,具有殺蟲、驅(qū)蟲和鎮(zhèn)咳活性,可防治檸檬酸引起的咳嗽和各種神經(jīng)化學反應(yīng)[16]。新斯替寧堿11合成的關(guān)鍵步驟是[ 5 + 2 ]光環(huán)加成構(gòu)建吡咯[ 1 , 2-α]azepine母核。該反應(yīng)由Booker Millburn小組在[17,18]批次中使用125 W中壓汞燈( 300 nm )進行初步測試。這種特別敏感的反應(yīng)可以在100 mL的浸沒式間歇光反應(yīng)器中進行50 mg的規(guī)模,產(chǎn)率為40 % ~ 60 %。當放大到> 100 mg時產(chǎn)率下降到20 %以下。鑒于此,反應(yīng)在包裹在Pyrex浸沒井周圍的含氟乙烯丙烯( FEP )管中的流動條件下(圖3)進行。在10 mL體積反應(yīng)器中用400 W的Hg燈照射溶液,流速為11 mL / min,可以分離63 %和回收20 %的原料[19]。這使得在單次9 h運行(生產(chǎn)能力: 144 mg / h)中合成1.3 g的光加成產(chǎn)物成為可能。而要達到這個物質(zhì)的量,需要超過42個單獨的批次反應(yīng)。

圖3 新斯替寧堿光催化合成路線

圖3 新斯替寧堿光催化合成路線

4.哌啶的N-甲酰化反應(yīng)

胺的N-甲?;磻?yīng)是一類重要的有機合成反應(yīng),通常使用價格相對昂貴或不容易獲得的金屬催化劑,需要苛刻的條件來提高反應(yīng)效率。Xu等人于2023年,開發(fā)了一種高效的連續(xù)流哌啶的氣液可見光催化N-甲?;磻?yīng),在溫和的反應(yīng)條件下,使用廉價的有機染料光催化劑,在12 min內(nèi)實現(xiàn)了82.97 %的反應(yīng)產(chǎn)率和> 99 %的選擇性[20]。

圖4 哌啶的N-甲?;獯呋铣陕肪€

圖4 哌啶的N-甲酰化光催化合成路線

5.芳香醛的雙官能團構(gòu)建

據(jù)報道,將各種芳香醛轉(zhuǎn)化為β-酮腈及其相關(guān)衍生物種的光催化反應(yīng)是一個較為溫和的過程。將四丁基銨十聚鎢酸鹽( TBADT )作為光催化劑與365nm大功率LED相結(jié)合。通過將LED光源集成在外殼式反應(yīng)器線圈內(nèi)的流動反應(yīng)器平臺,實現(xiàn)了標準化和可擴展性。Cruise等人于2023年,在不斷優(yōu)化反應(yīng)條件下,實現(xiàn)多種芳香醛和雜芳香醛與丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯和苯基乙烯砜反應(yīng),得到產(chǎn)率高、停留時間短( 5 ~ 30 min )、處理量高達41 mmol / h的目標產(chǎn)物。對于反應(yīng)性較低的醛類,觀察到低聚雜質(zhì),但可以通過降低反應(yīng)混合物的濃度來抑制。并嘗試了一種利用靜態(tài)混合器線圈在空氣存在下淬滅激發(fā)光催化劑的新方法,該方法克服了收集容器中反應(yīng)不受控制的問題。這種連續(xù)化的過程克服了之前芳香性底物所遇到的限制,并且實現(xiàn)一種有效的手段來生成各種雙官能團模塊[21]。

圖5 芳香醛的雙官能團構(gòu)建光催化合成路線

圖5 芳香醛的雙官能團構(gòu)建光催化合成路線

6. Goniofufurone

( + ) - Goniofufurone是從植物家族番荔科[22]的哥納香樹中分離得到的一種含有天然產(chǎn)物的獨腳金內(nèi)酯。此類植物提取物已被用作治療水腫和風濕病。它的衍生物對許多人類細胞具有很強的抗增殖作用[23]。Booker - Milburn [24]從對映烯醇醚(69)出發(fā),僅用5步就實現(xiàn)了( + ) -Goniofufurone (73)短而可擴展的合成方法(圖6)。其關(guān)鍵特征包括通過光催化Paternò–Büchi反應(yīng)形成氧雜環(huán)。將四氫呋喃[ 3 , 2 - b]呋喃- 3 -基乙酸酯(70)用400 W中壓汞燈( 365 nm )在間歇浸沒井中照射,得到了所需的氧雜環(huán)丁烷72和結(jié)構(gòu)異構(gòu)體71的2:1,溶液是不可分離混合物。盡管產(chǎn)物以90 %的產(chǎn)率得到,但是該反應(yīng)是很緩慢的( 24 h運行,生產(chǎn)率0.46 g / h),需要在高稀釋度( 0.03 M )下運行。這意味著,在一個批次中進行有意義的放大是相當有限的。通過使用三層氟化乙烯丙烯( FEP )流動光反應(yīng)器和400 W中壓燈克服了這一步驟的批量限制。這使得在單次運行83 h( 1 mL / min ,停留時間70 min)中,可以合成> 40 g的中間體(產(chǎn)率93 % )。

圖6 Goniofufurone光催化合成路線

圖6 Goniofufurone光催化合成路線

7. 驅(qū)蛔素

驅(qū)蛔素(Ascaridol)是一種雙環(huán)單萜,含有橋連過氧化物官能團,具有驅(qū)蟲[25]、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛和抗真菌作用[26]。驅(qū)蛔素在體外也表現(xiàn)出對不同腫瘤細胞的活性產(chǎn)生影響[27]。Rose Bengal作為光敏劑被用于驅(qū)蛔素(75)的合成[28]。該合成可在裝有20 W鎢燈的微芯片反應(yīng)器中進行,在550 nm (流速: 1μL / min)下,向α -萜品烯(74)中加入單線態(tài)氧(圖7)。利用了其小的長度尺度和高的表面積體積比使得反應(yīng)器占地面積最小化。此外,由于微芯片的通道深度約為50 μm,輻射很容易穿透整個反應(yīng)。在100 mL反應(yīng)瓶中用500 W的鎢燈照射4 h,將該微流反應(yīng)與間歇式反應(yīng)器進行比較,發(fā)現(xiàn)雖然微流反應(yīng)提供了較高的產(chǎn)率( 85 % vs 67 %),但反應(yīng)器的產(chǎn)率明顯低( 1.5 mg / h vs 175 mg / h)。這突出了向微流光化學轉(zhuǎn)移的一個共同問題:盡管產(chǎn)量可能會增加,但由于微芯片反應(yīng)器的容量,生產(chǎn)率可能會顯著降低。這可以通過使用多重并行的方法來克服[29]。

圖7 驅(qū)蛔素光催化合成路線

圖7 驅(qū)蛔素光催化合成路線

8. 氟維司群

氟維司群(Fulvestrant)是一種用于乳腺癌治療的化療藥物[30],它含有由五氟-1-醇(78)經(jīng)五氟-2-碘戊烷-1-醇(77)脫鹵化而成的全氟化側(cè)鏈。中間體五氟-2-碘戊烷-1-醇的制備(圖8)的光化學步驟[31]是以丙烯醇(73)和三乙胺(Et3N)為原料,以LED為光源(405 nm),在20℃下停留20min(流量:1mL/min)進行的,產(chǎn)物收率為87%。在不到1分鐘的停留時間(50℃,20bar)內(nèi),觀察到77完全轉(zhuǎn)化為脫碘產(chǎn)物78,三步得率為73%(產(chǎn)率:7.6g/h)。五氟-1-醇是氟維斯特(79)的理想側(cè)鏈。在弗維斯特商業(yè)開發(fā)期間,中間體五氟-1-醇78的供應(yīng)和成本被認為是主要問題,這突顯了需要一種可擴展的合成,如這種連續(xù)流動方法[32]。

圖8 氟維司群光催化合成路線

圖8 氟維司群光催化合成路線

隨著連續(xù)流光化學反應(yīng)技術(shù)的普及和發(fā)展,科芯微流希望整個有機合成領(lǐng)域能夠更多地參與到連續(xù)流光化學反應(yīng)技術(shù)大樓的搭建,并將其應(yīng)用于解決一般的合成問題。在此提出:您的化學合成能否讓您能夠高效、綠色、安全的實現(xiàn)百克/日乃至公斤/日的具有復雜結(jié)構(gòu)的分子?光催化連續(xù)流技術(shù)可以!

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